Acorus calamus

Acorus calamus é uma planta utilizada na medicina tradicional. Devido ao seu conteúdo de β-asarona, foi considerado impróprio para consumo humano.

Resumo de Acorus calamus

O Acorus cálamo , comumente conhecido como bandeira doce, é um tempero e uma erva tradicionalmente usados ​​na Ayurveda e na medicina tradicional chinesa por suas propriedades cognitivas.

Estudos pré-clínicos sugeriram que a suplementação de Acorus calamus tinha potencial para tratar a dor neuropática.

Infelizmente, a suplementação de Acorus calamus não é prática. Estudos que duram mais de um ano mostram que mesmo uma suplementação de dose muito baixa pode causar danos aos órgãos e tumores intestinais. Isso porque o Acorus calamus contém β-asarona, que é tóxico e conhecido como carcinogênico.

O principal mecanismo do Acorus cálamo envolve uma interação potente com os receptores GABAA.

O ingrediente ativo do Acorus calamus é o β-asarona, que também é responsável pelo principal mecanismo da planta. Embora seja possível extrair e remover β-asarona da planta, a fim de tornar a suplementação segura, esse processo também torna a planta inútil.

Coisas que você deve saber

Também conhecido como

Bandeira Doce, Golomi, Ugragandha, Vacha, Vekhanda, Bach, Óleo De Calamus

Não confunda com

Acorus Gramineus (bandeira doce japonesa ou anã)

Notas

A ingestão crónica (2 anos ou mais) de doses baixas de β-asarona em ratos induziu uma alta prevalência de tumores intestinais e danos nos órgãos menores mas onipresente.

É usado para

Função Cognitiva e Saúde do Cérebro

É uma forma de

Tempero ou Erva

Aviso de Cuidado 

Contém agentes cancerígenos conhecidos

Alta toxicidade

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Como utilizar

Dosagem recomendada, quantidades ativas, outros detalhes

Antes de suplementar o Acorus calamus , por favor reveja as informações de toxicologia nesta página. Acorus calamus é imprópria para consumo humano devido ao seu conteúdo de β-asarona. A β-asarona é tóxica e um conhecido carcinogênico.

Alguns estudos usaram uma extração com acetato de etila de Acorus calamus , que é supostamente livre de β-asarona. Esta extração parece ser eficaz na faixa de 100-200mg por quilograma de peso corporal. Isso se traduz em uma dose humana aproximada de:

• 1.100-2.200 mg para uma pessoa de 68 quilogramas

• 1.500-2.900 mg para uma pessoa de 90 quilogramas

• 1.800-3.600 mg para uma pessoa de 113 quilogramas

Não é garantido que qualquer extrato esteja completamente livre de β-asarona. A suplementação de cálamo não é recomendada.

Pesquisa científica

1. Fontes e Composição

1.1. Fontes

Acorus calamus (da família Araceae ) é uma planta conhecida como Sweetflag e na Ayurveda a parte medicinal da planta (raízes e rizoma) é conhecida por Golomi , Ugragandha , Vacha , Vekhanda e Bach [1] e destas partes medicinais do plantar um óleo castanho claro amarelo conhecido como “óleo de Calamus” é visto como a parte usada principalmente da planta. Esta planta difere de acorus gramineus que é conhecido como japonês ou bandeira doce anão. [2]

O rizoma desta planta parece ter uso tradicional para o tratamento de insônia, melancolia, neurose, febres remitentes, delírio, histeria, [3] memória, epilepsia, tosse e esquizofrenia. [1]

Parece ser um remédio herbal tradicional para o tratamento de distúrbios neurológicos.

1.2. Composição

O rizoma contém:

  • β-asarona ( 1, 2, 4-trimetoxi-5-prop-1-enil-benzeno ) a 30mg / g em um extrato etanólico a 70%, [4] [5]8,4% em extrato etanólico a 60%, [6]  e entre 0,1-0,44% do rizoma global (não extraído) [2]
  • α-asarona (0,1% de um extrato etanólico a 60%) [6]
  • Sequesterpenes conhecido como calamusin AH e norsequesterpine calamusin I [7]
  • (1R, 4R, 6S, 10R) -1-hidroxi-7 (11) -cadinen-5,8-diona e (2R, 6R, 7S, 9S) -1 (10), 4-cadinadieno-2,9- diol(sequesterpenes do tipo cadinano) [8] e alguns outros sequesterpenos estruturalmente relacionados [9]
  • β-daucosterol [10]
  • 3β, 22α, 23-tri-hidroxiolean-30-metoxicarbonil-12-eno-22-O-α-l-ramnósido , um triterpenoide pentacíclico [10]

Há também um polissacarídeo solúvel em água dentro do rizoma (mais de 85% de ácido D-galacturônico com resíduos de galactose a 3%, arabinose a 1%, xilose a 2% e ramnose a 3%) que podem interagir com o sistema imunológico . [11]

O rizoma contém os bioativos do óleo volátil (uma vez que o próprio rizoma contém óleo de cálamo), bem como alguns outros bioativos que podem não estar presentes no óleo extraído.

O óleo essencial (componente volátil que atinge 1,7–9,3% do peso seco das plantas [12] ) contém (ppm refere-se ao conteúdo de um extrato etanólico de 60% do rizoma [6], enquanto os percentuais se referem ao óleo volátil em geral [13] ] ):

  • β-asarona (77,68% e 1,723ppm da variedade indiana) e α-asarona (6,8% ou 21ppm) bem como produtos da oxidação de β-asarona (1,3%) [6] e γ-asarona (traço) [13]
  • Metil isoeugenol (41,5% de uma variedade com baixo teor de ß-asarona) [14]
  • Acorona (5.425 ppm), isoacorona (329 ppm) e acorenona (1.431ppm) [6]
  • Pré-isocalamendiol (0,91% e 1,557ppm) [13]
  • (+) – dioxosarcoguaiacol [12]
  • α-calacoreno (0,89%) [13]
  • Shyobunone (490ppm) e Isoshyobunones (0,46%) [6]
  • Cânfora (613 ppm) [6]
  • Camphene (421 ppm) [6]
  • Linalol (0,1% e 171 ppm) [13]
  • trans- carveol (109ppm) [6]
  • Spatulenol (0,15% e 194ppm) [13]
  • Eugenol (0,09%), Elemol (0,04%), Elemicina (0,58%) e cis- isossemicemia (1,29%) [13]
  • 2-furaldeído (1,02%) [13]

O óleo essencial (óleo de Calamus) é principalmente β-asarona concentrado.

1.3. Variantes e Processamento

Existem variedades de acorus calamus devido ao nível de ploidia (número de conjuntos de cromossomos no núcleo), com o diploide (norte-americano e siberiano) sendo livre de conteúdo de β-asarona e triplóide (região da Índia, Himalaia e temperada) possuindo um teor de 9-13% de asarona relativamente baixo no eo essencial; ‘true’ acorus calamus (variedade tetraplóide conhecida como a variedade oriental e do sul da ásia) tem o β-asarona de 70% acima mencionado ou superior. [1] [12] As variedades com um menor teor de ß-asarona podem ter um conteúdo elevado de isoeugenol metil. [14]

Uma espécie relacionada conhecida como acorus gramineus é conhecida como grama doce japonesa ou anão, e tem um conteúdo variável de β-asarona (algo entre 0,65% e menor que 0,07%). [2]

Existem diferentes variantes de acorus cálamo , e parece que a variedade cultivada na América do Norte e na Sibéria pode ser livre de β-asarona, enquanto outras variedades podem ter um conteúdo mais alto (com a variedade do Sudeste Asiático tendo os níveis mais altos).

A medicina indiana tem sido notada para ‘purificar / desintoxicar’ as plantas de acorus cálamoatravés de um processo conhecido como Sodhana prakriya , que envolve ferver os rizomas de cálamo na urina de vaca por 3 horas seguido de fervura em uma solução de Sphaeranthus indicus (3 horas) e depois Panchapallav (3 horas) antes de ser sujeito a um processo conhecido como gandhodak . [1]Parece que a urina de vaca é intercambiável com uma simples extração de água quente, e este processo foi confirmado para reduzir o conteúdo de β-asarona da planta. [1]

A medicina tradicional chinesa também parece tentar purificar a erva do conteúdo de β-asarona, e fá-lo através de uma decocção de uma hora que parece ser suficiente para reduzir até 85% do conteúdo de β-asarona com mais 2 horas de calor tratamento efetivamente eliminando a maioria das β-asarona da erva (reduzindo o conteúdo de 1,5-2,5% para 0,0005%). [15]

Tanto a medicina tradicional indiana quanto a chinesa parecem ter processos para remover a β-asarona de acorus calamus , e parece que ambos os processos são um tanto eficazes.

2. Farmacologia

2.1. Sérum

A ingestão oral de β-asarona (via extrato de Acorus calamus ) a 30mg / kg para ratos alcançou Cmax de 2.5µg / mL em uma Tmax de 1.33 +/- 0.29 horas, também com meia-vida de 3.65 +/- 0.27 horas. [4]

2.2. Interações enzimáticas

Sabe-se que o extrato etanólico de Acorus calamus inibe in vitro o CYP3A4 (IC 50 46,84 +/- 1,83 μg / mL) e o CYP2D6 (36,81 +/- 3,93 μg / mL) . [16]

Potencial para inibir enzimas do metabolismo de drogas, e enquanto as concentrações são altas, ainda pode ser um pouco relevante para a suplementação oral.

3. Neurologia

3.1. Neurotransmissão Colinérgica

200μg / mL de extrato de Acorus Calamus é capaz de causar 53,7 +/- 5,5% de inibição da enzima acetilcolinesterase [17], mas ao olhar exclusivamente para o componente do óleo essencial, parece ser mais potente na inibição da acetilcolinesterase (IC 50 de 10,67 + / -0,81μg / mL) principalmente devido a β-asarona (IC 50 de 3,33 +/- 0,02μM); [18] α-asarona não foi excessivamente potente (46,38 ± 2,69μM) e a β-asarona não superou a droga de referência, a figoestrigmina (0,28 +/- 0,015μM). [18]

Embora o extrato da planta em geral não pareça ser capaz de inibir a acetilcolinesterase, a β-asarona isolada parece ser um inibidor respeitável e potente dessa enzima.

3.2. Neurotransmissão GABAérgica

Um extrato de éter de petróleo de rizoma de acorus calamus tem se mostrado promissor na sinalização através de receptores GABA A do subtipo α 1 β 2 γ 2S em relação a outras plantas triadas [19] pode aumentar a sinalização através do receptor GABA A para 277 +/- 9,7% de controle quando a 100μg / mL, que foi pensado para ser principalmente devido a β-Asarona (CE 50 de 171,5 +/- 34,6 μM para atingir 1200 +/- 163% de controle) e (+) – dioxosarcoguaiacol (CE 50 de 65,3 +/- 21,6 μM atingindo 588 +/- 126% de controle). [12]

Enquanto uma alta concentração parece ser necessária, a potência da qual β-asarona aumenta o receptor GABA A é bastante notável.

3.3. Neuroproteção

A neurotoxicidade induzida pela acrilamida (toxicidade associada ao aumento do conteúdo do receptor de dopamina no estriado e concentrações reduzidas de glutathoína [20] ) é reduzida em ratos que receberam 25mg / kg de extrato etanólico de 50% do rizoma durante 10 dias juntamente com a acrilamida avaliada pela paralisia do membro ; [21] o aumento do conteúdo do receptor de dopamina e a redução da glutathoina são normalizados. [21]

Alguns efeitos neuroprotetores menores, mecanismos desconhecidos.

3.4. Analgesia

Um extrato etanólico de rizoma de acorus calamus é capaz de prevenir 15,16% e 54,51% da resposta de contorções induzidas por ácido acético com 250mg / kg e 500mg / kg do extrato; uma potência comparável a kigella pinata e 500mg / kg sendo tão potente quanto 25mg / kg de diclofenaco. [22]

Pode possuir algumas propriedades analgésicas.

Em um modelo de neuropatia induzida por vincristina em ratos (dor neuropática via sinalização inflamatória [23] ), um extrato hidroalcoólico do rizoma na dose de 100-200mg / kg via oral por 14 dias juntamente com vincristina foi capaz de reduzir significativamente a dor neuropática avaliada pelo calor teste de placa, pinprick e Von Frey, bem como o índice funcional do ciático, com potência comparável à pregabalina (10mg / kg). [24] [25] Essa dose e o extrato também mostraram eficácia em um modelo de transecção do nervo tibial e sural da dor neuropática [26] e um modelo de lesão por constrição crônica da dor ciática. [27]

Pesquisas em ratos sobre várias neuropatias (modelos de danos nos nervos) sugerem que o acorus cálamo tem benefícios relativamente respeitáveis ​​para a neuropatia com uma potência comparável à pregabalina (embora seja necessário 10 a 20 vezes mais de uma dose oral).

3.5. Depressão

Injecções de 50-100 mg / kg do extracto metanólico de Acus Calamus em ratos durante sete dias exibem efeitos antidepressivos dependentes da dose com uma potência comparável a 5 mg / kg de imipramina. [28]

Possíveis efeitos antidepressivos; potência não é notável nem os mecanismos conhecidos.

3.6. Memória e Aprendizagem

12,5-50mg / kg A ingestão oral de β-asarona por 28 dias (começando três dias após a toxicidade de β-amilóide) é capaz de preservar a cognição em ratos com uma potência comparável a 0,33mg / kg de cloridrato de donepezil que foi associado com uma redução na apoptose hipocampal taxas (das quais o donepezil era ineficaz). [29]

Possíveis efeitos anti-amnésicos associados à β-asarona de alta dose, provavelmente uma combinação da inibição da acetilcolinesterase e efeitos neuroprotetores.

4. Saúde Cardiovascular

4.1. Tecido Cardíaco

Um extrato aquoso-metanólico dos rizomas é capaz de causar efeitos depressores no tecido cardíaco in vitro (depressão de 55-60% na frequência cardíaca e força contrátil ventricular) com valores de EC 50 na faixa de 110-130µg / mL. [30]

100-200mg / kg do extrato de rizoma de acorus calamus por 30 dias ao lado do isoproterenol (pode induzir cardiotoxicidade em modelos animais [31] ) parece reduzir a cardiotoxicidade com uma potência comparável a 9mg / kg de amlodipina, embora a tendência seja menos potente. [32]

O uso de curto prazo parece ser um pouco cardioprotetor.

Juntamente com a formação de tumores intestinais e danos gerais nos órgãos associados ao consumo crônico (2 anos) dessa erva, o Acorus calamus (devido à β-asarona) parece estar também associado à formação de lesões cardíacas. [33]

Consumo a longo prazo (2 anos) tem sido associado à formação de lesões cardíacas em ratos.

4.2. Fluxo sanguíneo

Um extrato aquoso-metanólico do rizoma causa relaxamento a um valor de EC 50 de 2,5mg / mL de maneira similar à metacolina, e foi capaz de reduzir a pré -tração induzida por uma alta concentração de potássio com um EC 50 de 230µg / mL; [30] a fração hexânica foi mais potente, causando efeitos relaxantes com uma EC 50 na faixa de 40-80µg / mL. [30]

Fracamente benéfico para o fluxo sanguíneo com uso agudo.

4.3. Pressão sanguínea

Em ratos hipertensos, 250mg / kg do extrato acetato de etila de acorus calamus, durante sete dias antes da cirurgia (oclusão da artéria renal para induzir hipertensão), observaram que o aumento da pressão arterial sistólica e diastólica foi atenuado com atenuação da renina plasmática e preservação biomarcadores de oxidação (MDA e glutationa nos rins). [34]

Secundário aos efeitos protetores renais (com uso agudo), o acorus cálamo pode ser anti-hipertensivo.

5. Interações com o Metabolismo da Glicose

5.1. Absorção

1mg / mL de extrato de Acetus Calamus acetato de etila parece inibir o alfa-glucosídeo (63,6%) com uma potência comparável a 4mg / mL de acarbose (63,8%) e um IC 50 de 410μg / mL. [35] Apesar da maior potência in vitro , 100mg / kg da fração de acetato de etila antes de um teste de carga de amido em ratos foi comparável (tendência para desempenho abaixo do esperado) em relação a 20mg / kg de acarbose. [35]

5.2. Glicose no sangue

Em ambas as células de gordura [10] e L6 células do músculo esquelético [36] na faixa de 6,25-25μg / mL, a fração acetato de etila contendo 3β, 22α, 23-tri-hidroxiolean-30-metoxicarbonil-12-eno-22-O-α -l-rhamnoside parece fornecer efeitos de sensibilização à insulina. Esses efeitos são insulino-dependentes, pois não ocorrem na ausência de insulina. [36]

6.25-25μg / mL do extrato de acetato de etila parece estimular a secreção de insulina das células pancreáticas com uma potência comparável ou maior que 10μM de gliclazida. [35] Acreditava-se que isso fosse uma pequena redução na glicemia observada em ratos normais em jejum e glicose com 200-800mg / kg de extrato de acetato de etila uma hora após a ingestão, com uma potência menor que o medicamento de referência Gliclazide (100mg / kg). ). [35]

Parece haver alguns mecanismos diretos que podem resultar em reduções na glicose no sangue, incluindo mecanismos celulares (aumento da captação de glicose no nível celular) e estimulação da liberação de insulina a partir da pancrease.

Três semanas de suplementação de 100mg / kg da fração acetato de etila foi capaz de reduzir a glicose sérica com uma potência menor que o medicamento de referência (10mg / kg de rosiglitazona). [36] O extrato metanólico também parece eficaz, pois um estudo em ratos diabéticos induzidos por estreptozotocina que receberam 200 mg / kg desse extrato ao longo de 21 dias mostrou reduções na glicose no sangue e outros efeitos benéficos indicativos de um efeito antidiabético. [37]

6. Obesidade e massa gorda

6.1. Mecanismos

Sabe-se que a p-asarona por si só estimula a lipólise em adipócitos isolados através de regulação negativa de PPARγ e C / EBPα (proteínas pró-adipogénicas) e estimulação da lipase sensível a hormonas (HSL). [38]

Uma extrac�o de acetato de etilo de ï¿½groma de c�or desprovido de? -Ararona a 10-50 � / mL (mas n� 2 � / mL) parece promover a diferencia�o de adip�itos associada a intensifica�o da transloca�o de GLUT4, enquanto que a frac�o contendo P-asarona n� teve efeito. [10] Esse efeito foi devido a 3β, 22α, 23-tri-hidroxiolean-30-metoxicarbonil-12-eno-22-O-α-l-ramnosídeo , como a outra molécula nesta fração (β-daucosterol) foi ineficazes [10] e podem estar relacionados aos PPARs, uma vez que se sabe que interagem com o acorus calamus [39] e os mecanismos de captação de glicose parecem semelhantes a (embora menos potentes que) a rosiglitazona. [36]

Um triterpenoide pentaclico na planta pode promover a diferenciao dos adipitos; significado prático desta informação não é conhecido.

7. Inflamação e Imunologia

7.1. Macrófagos

5-20µg / mL do polissacarídeo solúvel em água do rizoma de cálamo é capaz de estimular a produção de nitrito em macrófagos com a maior potência a 10 µg / mL (16,7%) e é capaz de estimular a secreção de IL-12 (macrófagos) e TNF -α (células mononucleares) sem influenciar a IL-10. [11]

7.2. Células do mastro

In vitro , a degranulação de mastócitos induzida por antigénio (avaliada pela libertação de β-hexosaminidase) é concentração atenuada com todos os extractos, excepto a extracção com água quente, enquanto apenas o extracto de água quente suprimiu a secreção de IL-4 dos mastócitos sensibilizados por IgE; [40]  in vivo , a aplicação tópica do extrato de água quente em camundongos expostos a uma alergina mostrou propriedades anti-anafiláticas com uma potência menor que a droga de referência (azelastina). [40]

Pode possuir algumas propriedades anti-alérgicas menores.

7.3. Células B

O polissacarídeo de acorus calamus não estimula a mitogênese de células B isoladamente ou na presença de LPS. [11]

8. Interações com Oxidação

8.1. Danos no DNA

In vitro , um extrato etanólico de 50% de Acorus calamus parece prevenir danos na membrana causados ​​pela radiação gama. [41]

250mg / kg de um extrato de rizoma etanólico de 50% de acorus calamus (com um conteúdo de asarona) para camundongos uma hora antes da radiação gama foi capaz de proteger contra níveis letais e subletais de radiação como avaliado pela mortalidade (redução de 100% de mortalidade para 40% após 30 dias) e danos no DNA (proteção quase completa em doses baixas e ainda significativas em níveis letais; avaliada pela cauda do DNA, comprimento da cauda, ​​momento da cauda e momento da cauda da azeitona em esplenócitos, células da medula óssea e leucócitos). [42]

O uso agudo parece ser relativamente potente na proteção do DNA contra danos.

9. Interações com sistemas de órgãos

9.1. Pulmões

O extrato bruto de Acorus calamus é capaz de relaxar as células traqueais pré -tratadas com potássio (EC 50 de 60µg / mL) e carbacol (270µg / mL), similar ao vermapril em seletividade, porém menos potente. [43] O extracto de hexano é igualmente potente em potássio (CE 50 de 540μg / mL) e carbacol (560μg / ml) pré-contraída células da traqueia, que é semelhante a papaverina em não seletividade mas novamente menos potente [43] , enquanto a potência no carbacol induzida contracções aumenta drasticamente quando a fração acetato de etila é utilizada (CE 50 de 4,01μg / mL) sugerindo a presença de um anticolinérgico. [43]

Pode haver benefícios terapêuticos associados ao extrato de cálamo devido à potência, embora as moléculas bioativas exatas e seus mecanismos precisem de um pouco mais de elucidação.

10. Interações Nutrientes-Nutrientes

10.1. Brāhmī Ghṛta

Brāhmī Ghṛta é uma mistura de ervas de Ayurveda contendo Acorus calamus ao lado de Bacopa monnieri , Convolvulus pluricaulis , Sassurea lappa e Purāṇa Ghṛta ; 400 mg / kg desta mistura parece ter efeitos anti-amn�sicos em ratos amn�icos induzidos por escopolamina com uma potência comparável a 500 mg / kg de piracetam . [44]

11. Segurança e Toxicologia

11.1. Geral

Sabe-se que a p-asarona é utilizada como um pesticida onde foi primeiro avaliada pela sua potencial toxicidade. [45] De acordo com o CEFS (Comitê de Especialistas em Substâncias Aromatizantes do Conselho da Europa) que avaliou o uso de β-asarona no sabor dos alimentos, foi determinado como carcinogênico e limitado a 0,05mg / kg de alimento e 0,5mg / kg para bebidas alcoólicas. bebidas. [46]Além disso, foi sugerido que o cálamo era impróprio para o consumo humano devido ao conteúdo de β-asarona e não há um nível estabelecido de “ingestão diária adequada” devido a isso. [33] Outras fontes sugerem que o limite para o consumo diário de β-asarona é de 0,115 mg (115µg) por dia. [15]

Painéis de especialistas tendem a dizer que o acorus cálamo , devido exclusivamente ao conteúdo de β-asarona, é impróprio para o consumo humano.

Um extrato hidroalcoólico do rizoma a 500mg / kg por 28 dias não conseguiu exercer nenhum efeito tóxico em ratos [26] e em outros lugares doses de até 1.000mg / kg por até 28 dias foi bem tolerado em roedores, além de uma pequena elevação nas enzimas hepáticas (ALT e AST), juntamente com alterações histopatológicas no fígado (não foi indicado se estas eram clinicamente relevantes). [47] Ao observar o componente oleoso, estabeleceu-se uma LD 50 de 777mg / kg em ratos jovens e 8.880mg / kg em ratos mais velhos; o nível de LD 50 para o β-asarona foi suspeito de ser de 175-216mg / kg em ratos (ou uma dose humana de 28-35mg / kg) [33] e em outros lugares foi de 1.010mg / kg (Joint FAO / WHO Comitê de Especialistas). [48]

Uma dose aguda única de 5.000mg / kg do extrato hidro-alcoólico de rizoma não conseguiu exercer efeitos tóxicos em ratos [26], enquanto em camundongos a DL 50 foi determinada como sendo 5063.62-5077.56mg / kg de peso corporal. [47] Em outro lugar, 2.000mg / kg do extrato metanólico mostrou alguma letalidade em camundongos fêmeas, enquanto 300mg / kg foi seguro (e 500mg / kg foi considerado um valor LD 50 ). [28]

As dosagens suplementares padrão parecem estar abaixo do nível de toxicidade, embora não em um nível confortável. A dose que foi eliminada por períodos de curta duração parece ser 2-3 vezes superior à dose suplementar e a dose aguda tóxica é cerca de 10 vezes superior.

Estudos em roedores que duraram por períodos prolongados (2 anos ou mais) observaram um Limite de Efeitos Adversos Não Observados (NOAEL) significativamente menor de 5-10mg / kg de β-asarona diariamente, com doses mais altas até 100mg / kg de β- asarona (ou equivalentes de óleo) causando efeitos tóxicos dependentes da dose e do tempo em roedores, tais como perda de peso, lesão de órgãos menor, mas onipresente, e tumores intestinais localizados principalmente no duodeno. [33]

O uso crônico de β-asarona por um período de dois anos parece ter um nível muito alto de toxicidade, incluindo danos em órgãos e tumores intestinais, levando à conclusão de que esta erva é imprópria para consumo humano.

11.2. Estudos de caso

Um estudo de caso foi relatado em que a ingestão de raiz doce (20 cm) com água resultou em uma visita à sala de emergência devido a um estado pálido e diafórico com vômitos (líquido amarelo) e leve leucocitose; o sujeito foi tratado com sucesso com prometazina e não foi observada toxicidade crónica. [33]

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